Ring-opening of oxiranes by silyl-substituted allyl anions. A regiochemical chameleon
- verfasst von
- Ernst Schaumann, Andreas Kirschning
- Abstract
Lithiated allylsilanes 1 undergo smooth addition to epoxides 4 with variable α, γ regioselectivity yielding the C-silylated enols 5,7 and 6,8, respectively. γ-Selectivity can be successfully enhanced by use of cuprates.
- Externe Organisation(en)
-
Universität Hamburg
- Typ
- Artikel
- Journal
- Tetrahedron Letters
- Band
- 29
- Seiten
- 4281-4284
- Anzahl der Seiten
- 4
- ISSN
- 0040-4039
- Publikationsdatum
- 1988
- Publikationsstatus
- Veröffentlicht
- Peer-reviewed
- Ja
- ASJC Scopus Sachgebiete
- Biochemie, Wirkstoffforschung, Organische Chemie
- Elektronische Version(en)
-
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)80474-8 (Zugang:
Unbekannt)